타이틀^^

HOME > NEWS > 시사터치

국산신약 기술수출 ‘역대 최대’ 유한양행

미국 존슨앤존슨 자회사인 얀센과 해외기술 수출

조미진 기자   |   등록일 : 2018-11-05 17:09:38

좋아요버튼0 싫어요버튼0

이 기사를 페이스북으로 공유하기 이 기사를 트위터로 공유하기 이 기사를 프린트하기 목록으로 돌아가기

[유한양행, 최대 1조4000억 원 규모 신약후보 물질의 기술 수출계약을 체결/자료=유한양행 홈페이지]

[도시미래=조미진 기자] 유한양행이 최대 1조4000억 원 규모의 신약후보 물질 기술 수출계약을 체결했다. 이는 국산신약 단일 품목 기술수출 중 역대 규모다.  

5일 유한양행은 미국 존슨앤존슨의 자회사인 얀센 바이오텍과 비소세포폐암 치료를 위한 임상단계 신약인 레이저티닙(Lazertinib)의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 발표했다.

유한양행이 얀센 바이오테크와 체결한 계약 규모는 계약금 5000만 달러, 개발 및 상업화까지 단계별 마일스톤 기술료로 최대 12억500만 달러를 받는다. 총 기술수출 규모는 12억5500만 달러(1조4030억 원)이다. 또, 상업화에 따른 매출 규모에 따라 두 자릿수의 경상기술료(로열티)를 지급받게 된다.

이번 계약으로 얀센은 한국을 제외한 전세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조, 상업화에 대한 독점적 권리를 가진다. 단, 국내에서의 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지하게 된다. 

이에 양사는 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행한다. 해당 임상시험은 2019년에 시작할 계획이다. 

레이저티닙은 선택적이며 비가역적이고 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제로 EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대해 효능이 강력하고 1차 치료제로서의 개발 가능성을 가지고 있는 신약이다.

현재 한국에서 임상 1/2상 시험을 진행하고 있다. 임상 중간결과에 따르면 레이저티닙은 EGFR TK억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 뇌전이 여부와 상관없이 확실한 임상효능을 나타냈으며, 3단계 이상의 중증 부작용 발현율이 적은 것으로 확인됐다.

유한양행의 이정희 대표이사(사장)는 “유한양행은 폐암으로 고통받고 있는 환자분들을 위한 효과적인 치료방안으로 레이저티닙을 개발하고자 최선을 다하고 있다”고 말했다.

이어 “폐암 및 항암제 연구개발과 관련한 우수한 과학적 전문성을 고려할 때, 얀센은 이러한 목표를 달성하기 위한 최상의 전략적 파트너다. 유한은 양사 간 협업을 통해 폐암으로부터 고통받는 환자분들의 삶을 개선시키기 위해 본 치료제 개발을 앞당길 수 있도록 노력하겠다”고 덧붙였다.
(HUG)기 전세가가 매매가격보다 높아 전세금을 돌려받지 못할 위험이 높은 미분양관리지역 임차인과 전세반환자금 마련이 어려운 임대인을 함께 지원하는 ‘전세보증금 반환보증’에 대한 특례보증 제도를 도입했다.

5일 HUG에 따르면 이번 특례보증은 지난 9월13일 정부가 발표한 ‘주택시장 안정대책’의 후속조치로 마렸다.

기존 ‘전세보증금 반환보증’은 전세계약 기간이 2년인 경우 1년이 지나기 전에 보증을 신청해야 가입할 수 있었다. 그러나 이번 특례지원으로 미분양관리지역 내 임차인은 전세 계약 만료 6개월 전에만 신청하면 보증가입이 가능하다.

또 HUG는 임대인 부담을 덜기 위해 임대인을 대신해 임차인에게 반환한 전세보증금 회수를 6개월간 유예하고, 유예 기간에 지연배상금(민법상 이율 5%)을 전액 감면해주기로 했다.

이에 임대인은 유예기간 동안 새로운 임차인을 구하는 데 필요한 시간을 벌 수 있게 됐다.

한편 ‘전세보증금 반환보증’ 특례지원에 대한 세부사항은 콜센터나 HUG 영업지사에서 확인가능하다. 특례지원 대상인 미분양관리지역은 HUG 홈페이지의 ‘보증현황/공시/공매정보-미분양관리지역 공고’에서 볼 수 있다.

좋아요버튼0 싫어요버튼0

이 기사를 페이스북으로 공유하기 이 기사를 트위터로 공유하기 이 기사를 프린트하기 목록으로 돌아가기

도시미래종합기술공사 배너광고 이미지

우측 매물마당 배너